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聚合氯化铝 沉淀物网捕机理
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时，当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金属碳酸盐(如CaCO3)时，水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。
当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时，沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加快，例如硫酸银离子。此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚剂佳投加量与被除去物质的浓度成反比，即胶粒越多，金属凝聚剂投加量越少。
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铁盐和铝盐在水溶液中，水解-络合-聚合-絮凝-沉淀等一系列的反应过程，反应过程的用量一直没有统一定论，因此聚合氯化铝的衍生品水溶液化学及形态分布规律，仍然是絮凝剂的重要理论前提。
絮凝剂投加到被处理的污水中后，进入更为复杂的物理-化学环境。它们一方面按照本身固有的规律转化形态，同时与水中形形的杂质相互作用。
作为一种新型絮凝剂，根据的实践，优点有以下几点：
（1）在一般原水条件下，絮凝效果优于常用的无机絮凝剂，如硫酸铝、硫酸亚铁、三氯化铁等。
（2）絮体形成快，沉淀速度高。因而反应、沉淀时间可缩短，在相应条件下可提高处理能力1.5-3.0倍。
（3）沉淀泥渣的脱水性能高于硫酸铝，低于三氯化铁。
聚合氯化铝 吸附架桥作用
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。
聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。
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