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计算公式为：Fb--试样拉断时所承受力，N（牛顿）；So--试样始横截面积，mm2。屈服点（σs）具有屈服现象金属材料，试样在拉伸过程中力不增加（保持恒定）仍能继续伸长时力，称屈服点。若力发生下降时，则区分上、下屈服点。 屈服点单位为N/mm2（MPa）。上屈服点（σsu）：试样发生屈服而力下降前力；下屈服（σsl）：当不计初始瞬时效时，屈服阶段中力。屈服点计算公式为：Fs--试样拉伸过程中屈服力（恒定），N（牛顿）So--试样始横截面积，mm2。 断后伸长率（σ）在拉伸试验中，试样拉断后其标距所增加长度与标距长度百分比，称为伸长率。以σ表示，单位为%。计算公式为：L1--试样拉断后标距长度，mm；L0--试样始标距长度，mm。断面收缩率（ψ）在拉伸试验中，试样拉断后其缩处横截面积缩减量与始横截面积百分比，称为断面收缩率。 以ψ表示，单位为%。计算公式如下：S0--试样始横截面积，mm2；S1--试样拉断后缩处少横截面积，mm2。硬度指标金属材料抵抗硬物体压陷表面能力，称为硬度。根据试验方法和适范围不同，硬度又可分为布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度、肖氏硬度、显微硬度和高温硬度等。
近进展是：现工业对纯净钢需求不断上升，超低碳、超低硫分析非常迫切，目前看来，采红外线吸收法是选择。红外线吸收光谱法和热导法在测定气体元素方法已确定了主导地位，作为一种相对分析方法，分析结果准确性强烈依赖于标准值准确、可靠超低碳硫标准试样或基准物。 电感耦合等离子体子发射光谱技术可以进行多元素同时分析，已于低合金钢和铸铁中镁、镧等元素测定，分析灵敏度与工作效率大大提高。光电直读光谱法、X射线荧光光谱法已经建标，可于材料逐层分析辉光放电—子发射光谱法测定低合金钢也成为标准分析方法。 国内了位统计分析方法，规定了金属位统计分布分析法测定碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍、铜、钛、钼、钒和铝等成分分布。痕量元素对材料性能影响也引起广泛重视。对于高温合金中有16种痕量光谱法元素分析方法。 许多先进技术或高灵敏度方法被采，石墨炉子吸收光谱法、氢化物发生—子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、示波极谱法、萃取分离高灵敏度显色光度法等，可以测定至0.00001%。精密光亮管材料化学元素分析方法，通常可以分为分析方法、标准分析方法、现场分析方法。
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