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定量分析单个细胞中蛋白质及其信使RNA的水平表明，翻译受正常的酶动力学控制，但具有明显的异质性。该研究进一步证明，Peppers可用于通过CRISPR展示对基因组基因座进行成像，实时跟踪蛋白质-RNA链以及进行超分辨率成像。总而言之，这些FR将是细胞RNA实时成像的有用工具。
RNA在细胞中表现出复杂的动力学，包括表达，降解，易位，剪接和其他化学修饰。因此，非常需要类似于荧光蛋白标签来理解RNA的动态分子生物学。感兴趣的RNA可以通过荧光原位杂交标记，或通过标记被特定酶识别的结构基序共价标记。不幸的是，这种技术需要细胞固定并且不适用于活细胞成像。具有工程化基序的RNA可以与荧光蛋白和特定RNA结合蛋白的融合物拴在一起。例如，MCP，PCP，λN或Cas。
Pepper530 RMFP的特性
在这些方法中，由于未结合的荧光蛋白融合物自由扩散，因此存在显著的背景荧光，并且每个RNA多需要48个绿色荧光蛋白（GFP）融合物才能获得佳信噪比。这种束缚蛋白的沉重负荷是否会影响RNA的定位，稳定性和行为仍有待确定。尽管存在这些缺陷，MS2系统还是当前活细胞RNA成像的金标准，被广泛用于研究单分子水平的RNA行为。更直接地，目标RNA可以与结合荧光团的RNA适体融合并可视化。
近日，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称：聚光科技）推出固定污染源连续监测产品CEMS-2000 D稀释法系统，获得业界广泛关注，系统具有检测下限低、稳定性好、维护量少以及湿基测量的优点，且能胜任如氨法脱硫、生物质焚烧等具有复杂背景工况排口的烟气监测，面向更广阔的监测场景。
从2014年发布《煤电节能减排升级与改造行动计划（2014-2020年）》文件至今，全国各地掀起了降低烟气排放监测指标的浪潮，提出了更为严格的污染物排放和治理标准，对环境监测也提出了更高的要求，给固定污染源监测仪器开发带来了全新的挑战。超低排放的烟气具有污染物浓度低、湿度大、温度低等特点，对监测仪器的检测精度、稳定性和交叉干扰等能力提出了近乎苛刻的要求。
氮氧化合物是主要的大气污染物之一，如何“减排”至关重要，工业上称之为脱硝。但是，目前广泛的SCR脱硝法存在一处“软肋”：在450-523K的中低温区间，哪怕废气中存在一丁点儿的二氧化硫，都会导致催化剂失效。浙江大学材料科学与工程学院教授王勇和杨杭生研究团队通过原位环境电子显微技术，首次在原子尺度实时观察到了脱硝反应过程中催化剂的动态行为，解码了催化剂中毒的微观机理，在此基础上成功设计制备出一种新型催化剂，它能在低温下持续、稳定、地脱硝，达到了准工业级水平。
看——把烟囱“搬”进显微镜
氮气是空气的主要成分，在工业上，通常有燃烧的地方就有氮氧化合物产生。这是一类对人类很不友好的气体，可引起光化学烟雾、酸雨、臭氧层破坏等环境问题，也是人类的威胁因素，人们一直在想办法去掉它们，保护大气。上世纪八十年代，选择催化还原技术（SCR）开始用于工业现场，对于火电厂等产生的高温废气，它们有着的脱硝能力，但对于钢铁、陶瓷、玻璃等工业过程中产生的中低温尾气，它们却束手无策。
科学界称催化剂失效的现象为“中毒”。低温工业尾气净化往往先脱硫，再脱硝，在脱硫阶段残余的二氧化硫会严重影响脱硝阶段的成效。催化剂为何中毒？科学家希望通过电子显微镜在原子尺度观察“中毒”现象，帮助它们认识其深层机理。
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