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对聚丙烯酰胺絮凝剂的胶凝行为进行研究，在中性ph下，聚合物交联慢，在ph=1时交联塌快；在碱性ph下，当ph>8也可以促进聚合物的交联，酸和碱对凝胶反应具有催化反应。
在聚丙烯酰胺絮凝剂中接近静态的慢速剪切流动中，凝胶液在数小时内均能发生交联并形成凝胶，体系粘度急剧增大。在渗流场连续剪切流动过程中，凝胶化时
间大大延后，测定体系的弹性模量的变化判断在渗流剪切场中形成并经受连续剪切的可流动凝胶，在长时间静置后的恢复程度，在渗流剪切条件下形成的黄原胶，乙酸铬凝胶，经受渗流剪切后恢复强度的能力好，即使连续渗流剪切时间达到凝胶化时间的3倍，静置后强度损失也只凝胶在连续渗流剪切时问达到凝胶化时间的3倍时，静置后强度损失接近39％。北京聚丙烯酰胺絮凝剂胶化时间后，静置后强度基本上不能恢复。
有机高分子絮凝剂是以天然高分子资源如淀粉、纤维素等为原料经化学改性后制得的一类有机高分子絮凝剂，是绿色药剂。简单的天然有机高分子絮凝剂的使用远小于合成的有机高分子絮凝剂,原因是其电荷密度较小，相对分子质量较低,且易发生生物降解而失去其絮凝活性。而经改性后的天然有机高分子絮凝剂是一类生态型絮凝剂,与合成的有机高分子絮凝剂相比,具有选择性大、、易生化降解、不造成二次污染、易于根据需要采用不同的制备方法进行改性等显著特点，因此，倍受人们的关注。目前,天然改性高分子有机絮凝剂包括淀粉衍生物、纤维素衍生物、甲壳素衍生物、植物胶改性产物、多糖类蛋白质改性产物等。本文主要介绍淀粉衍生物和甲壳素衍生物两大类。
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聚丙烯酰胺絮凝剂在微观驱替实验中还发现，在弱凝胶驱替过程中大量小孔隙中的油被驱替出来，在大孔道中逐渐汇集成油块往前推移，驱替前缘油驱油、油驱水现象也很常见。在驱替前缘还可以形成连续的油墙，油墙的厚度随着驱替的进行而变厚，后以油块形式运移到出口流出。
聚丙烯酰胺絮凝剂都具有高聚物浓溶液的幂律流体特性，剪切应力曲线表明，当剪切速率周期
性的增大或减小时，凝胶的两条应力线不能重合，存在明显的滞后现象，弱凝胶存在严重的剪切敏感性，即随着剪切的进行，凝胶受到破坏，强度降低。
聚丙烯酰胺絮凝剂的弱凝胶在受剪切作用后，粘度有很大的降低，但仍可再交联。多孔介质对交联聚合物确有剪切作用，当剪切至粘度约为原来的25％时，粘度基本上不再下降。聚丙烯酰胺絮凝剂仍能发生交联反应，且剪切停止后的当天即开始交联，粘度上升，剪切后的弱凝胶在2～4天内粘度可以恢复到原来的85％以上，以后恢复速度变慢。当粘度恢复到未剪切时的90左右时基本不再恢复，但后粘度仍比未交联时高约40倍，这是交联合物与普通聚合物不同的重要性能。
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