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故不可能用胶体磨磨碎的方法来制备悬浮体。在試备制备这种悬浮体时，即使干燥剩余物的浓度极小，所得到的粘度仍大到使悬浮体不能流动，因而不能在要涂复的表面上形成均勻的涂层。为了用氟塑料-4制备悬浮体，曾硏究成功一种特殊的細分散体（商品名称为氟塑料-4il)，它的微粒呈球形。氟塑料-3和氟塑料-3M在聚合作用后生成形状极規整的小球粒。这些球粒易粘結成聚集体，所以粉末中会有形状不規整的微粒。在用胶体磨磨碎的方法制备悬浮体时，聚集体被粉碎，但在磨碎时須注意，不要将这些聚集体磨得过細，以免悬浮液的粘度过低。工业上生产的悬浮液，其适宜的粘度是由实驗来确定的。在涂敷涂层时，必須严格注意，使悬浮液的粘度保持在一定程度；
由于液体介质的蒸发，粘度可能。因此，悬浮液的粘度，以及涂敷一次所获得的层厚度与有无一定量的聚集体及分級（按粒度大小）組成有关的。但是这个因素不仅决定着粘度，而且也决定着悬浮体干燥肘聚合物层的整个形成过程。当倒在某一表面的悬浮体层干燥时，液体首先自整个表面蒸发而形成沉积物。当沉淀的微粒之間留下薄液层时，由于薄液层的《楔入作用〉>〇,这种液体层不会被微粒本身的重量所挤出i这样微粒的上层表面就会显露出来特氟龙
氟塑料-3的結晶度可以根据各种标志来判断。O氟塑料-3的制法是由聚合塑料科学硏究院U.C.杜納耶芙斯卡婭和JI.B.切列施开維奇在T.M.諾維奇科娃、JI.H.格拉切娃和JI.JI.包古斯拉芙斯卡婭参加下硏究成功的。密度就是其中一种判断結晶度簡单的标志。淬火很好的样品，其密度为2.08—2.09克/厘米而緩慢冷却的样品，其密度則迖2.16克/厘再結晶应力，即在拉伸样品时能使样品产生“細頸”的应力，也与結晶度有关。密度为2.09克/厘米3的淬火样品，其再結晶应力在20°心时不低于250公斤/厘米而密.度为2.16克/厘米的高度結晶样品，其再結晶应力却达400公斤/厘样品的冷却速度相同时。
結晶度与聚合物的分子量有关。分子量越高，結晶速度越小。因为氟塑料-3的分子量不能用直接的方法来測定，所以必須利用与分子量有直接关系的失强溫度（Tim)指标。氟塑料-3的結晶度可以根椐X-射綫的光讅上晶体反射强度来判断。图16所示就是氟塑料-3样品X-射綫的光譜的三个典型：即結晶緩慢冷却样品（图16。，結晶小的淬火样品（图和淬火后在17G°C下退火200小时的样品（图〇。由图16中还可看出，在从雛晶熔点到170°G的溫度范围內冷却2—3小时（图时，其結晶度要比在170%下（图长期加热（200小时）时大得多。这是因为，結晶速度在約195°〇的溫度下比在170°〇下高的綠故。
图17表明，失强溫度不同的样品（即分子量不同的样品)在同样的冷却速度下，失强溫度越低，結晶度越高。分子量或失强溫度的这种影响，还表現在淬火样品的机械强度指标經长期退火时的变化速度上。〇X-射綫的光譜是由聚合塑料科学硏究院T.H.薩尔明斯基摄制的。1一緩慢冷却的样品，2—丨卒火样品；图17氟塑料-3样品在同样冷却条件下，在150°C下加热20小时后，失强溫度很高的薄膜样品的相对伸长率沒有变化，而失强溫度低的薄膜样品，其相对伸长率則猛烈下降。相对伸长率的下降，即脆性的出現与結晶过程有直接关系。茲将压制的样品在170°C下进行这种試驗的結果列于表13中。溫度，°cU，公斤/厘米2e相对，％公斤/厘米2e相对。
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