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对聚丙烯酰胺絮凝剂的胶凝行为进行研究,在中性ph下,聚合物交联慢,在ph=1时交联塌快;在碱性ph下,当ph>8也可以促进聚合物的交联,酸和碱对凝胶反应具有催化反应。
在聚丙烯酰胺絮凝剂中接近静态的慢速剪切流动中,凝胶液在数小时内均能发生交联并形成凝胶,体系粘度急剧增大。在渗流场连续剪切流动过程中,凝胶化时
间大大延后,测定体系的弹性模量的变化判断在渗流剪切场中形成并经受连续剪切的可流动凝胶,在长时间静置后的恢复程度,在渗流剪切条件下形成的黄原胶,乙酸铬凝胶,经受渗流剪切后恢复强度的能力好,即使连续渗流剪切时间达到凝胶化时间的3倍,静置后强度损失也只凝胶在连续渗流剪切时问达到凝胶化时间的3倍时,静置后强度损失接近39%。北京聚丙烯酰胺絮凝剂胶化时间后,静置后强度基本上不能恢复。
有机高分子絮凝剂是以天然高分子资源如淀粉、纤维素等为原料经化学改性后制得的一类有机高分子絮凝剂,是绿色药剂。简单的天然有机高分子絮凝剂的使用远小于合成的有机高分子絮凝剂,原因是其电荷密度较小,相对分子质量较低,且易发生生物降解而失去其絮凝活性。而经改性后的天然有机高分子絮凝剂是一类生态型絮凝剂,与合成的有机高分子絮凝剂相比,具有选择性大、、易生化降解、不造成二次污染、易于根据需要采用不同的制备方法进行改性等显著特点,因此,倍受人们的关注。目前,天然改性高分子有机絮凝剂包括淀粉衍生物、纤维素衍生物、甲壳素衍生物、植物胶改性产物、多糖类蛋白质改性产物等。本文主要介绍淀粉衍生物和甲壳素衍生物两大类。
对于聚丙烯酰胺絮凝剂体系,动力粘度可咀区分凝胶强度的高低,凝胶越弱,粘度表征结果的重现性越高。当凝胶的弹性模量后,用动态振荡法表征凝胶强度,凝胶越强,表征的结果越准确。用转变压力表征凝胶性能时,会造成测定误差。
2、聚丙烯酰胺絮凝剂利用合成的水溶性甲阶酚醛树脂与聚丙烯酰胺进行交联,确定弱凝胶体系中聚丙烯酰胺的临界浓度,用紫外差谱法、粘度法分析得调驱体系的聚合物低浓度为600。发生分子间交联反应时体系的粘度在某一时间急刷增大,聚合物浓度越高,交联剂浓度越高,则交联过程持续的时问越短。
3、对聚丙烯酰胺絮凝剂选出佳凝胶液配方:聚丙烯酰胺含量为0.3%、苯酚含量1.1%、交联剂含量1.2%、调节剂含量o.4%。在这组配方下,凝胶液的凝胶强度相对较大、成胶时间相对较长;随着交联剂含量的增加,凝胶强度增大,成胶时间减小;随着苯酚含量的增加,凝胶强度增大,成胶时间减小;随着调节剂含量的增加,成胶时间减小,
但对凝胶强度无多大影响。
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