以下是:pp实验台实验室家具装修西安倍立特实验室的产品参数
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倍立特实验室设备有限公司
西藏阿里倍立特实验室设备有限公司拥有中、高级 通风柜厂家工程技术人员180余人，担负着全部产品的研发设计与生产指导。拥有完善的质量保证体系、严格的管理制度、强大的生产能力和先进的检测手段，在保证 通风柜厂家产品高质量、高产出的同时也具备了较高的市场占有率和较强的市场竞争力。
1.试剂制备(配液)区:扩增试剂的配制、分装盒保存。未设缓冲间的试剂储存和准备
区,工作区域为正压。用于扩増的试剂应冰冻储存。主要设备有天平、冰箱、离心机、加样
器、振荡器、紫外灯。
2.样品制备(提取)区:实验室样品的混样和测试样品的制备。未设缓冲间时工作区域
为负压或减压,可安装排风系统。所用的器具在使用前应经过彻底清洗并消毒,防止交叉污
染。主要设备有冰箱、生物柜(或洁净工作台、排风柜)离心机、加样器、振荡器、恒温水
浴、上下水设备、废弃物容器、紫外灯。根据制备样品的性质和要求决定操作台是用生物安
全柜、净化工作台还是排毒柜,如疾控中心、临床医学实验室一般选用生物柜,植物转基
因、检疫等可选用排毒柜,样品制备需要较高洁净条件的选用洁净工作台。
3.扩增区:PCR扩增反应体系的配制和模板的加入,核酸扩增。未设缓冲间的扩增区
工作区域为负压或减压,可安装排风系统。加样应在超净工作台(生物柜)内进行,超净
工作台的气流方向宜选择垂流式。核酸扩增设备、冰箱、洁净工作台(生物柜)、离心机、
加样器、废弃物容器、紫外灯。
4.扩增产物分析区:扩增产物的测定。未设缓冲间的扩增产物区,工作区域为负压或减
压,应安装排风系统。若实验仅采用全自动扩増检测仪(如实时荧光定量PCR仪),可将扩
增区与扩增产物分析区合并为一个区。本区所使用的仪器设备有酶标仪、洗板机、加样器和
水浴箱等。
实验室整体解决方案
录本和笔等都必须专用。如果无法做到以上模式,以下基本要求必须做到:
1.四个区域必须是相互独立的。
2.各区的仪器设备及各种物品必须是专用的。
3.各区完全独立,宜设置缓冲间。如为一个区套一个区的模式,区间不能直接相邻,应
有缓沖间,供换工作服和鞋子使用,并保证两个区域间始终处于完全的分隔状态;产物分析
区应安装通风设施,维持房间负压。
1.试剂制备(配液)区:扩增试剂的配制、分装盒保存。未设缓冲间的试剂储存和准备
区,工作区域为正压。用于扩增的试剂应冰冻備存。主要设备有天平、冰箱、离心机、加样
器、振荡器、紫外灯。
2.样品制备(提取)区:实验室样品的混样和测试样品的制备。未设缓冲间时工作区域
为负压或减压,可安装排风系统。所用的器具在使用前应经过彻底清洗并消毒,防止交叉污
染。主要设备有冰箱、生物柜(或洁浄工作台、排风柜)、离心机、加样器、振荡器、恒温水
浴、上下水设备、废弃物容器、紫外灯。根据制备样品的性质和要求决定操作台是用生物安
全柜、净化工作台还是排毒柜,如疾控中心、临床医学实验室一般选用生物柜,植物转基
因、检疫等可选用排毒柜,样品制备需要较高洁净条件的选用洁浄工作台。
3.扩增区:PCR扩增反应体系的配制和模板的加入,核酸扩增。未设缓冲间的扩增区
工作区域为负压或减压,可安装排风系统。加样应在超净工作台(生物柜)内进行,超净
工作台的气流方向宜选择垂流式。核酸扩增设备、冰箱、洁净工作台(生物柜)、离心机
加样器、废弃物容器、紫外灯
4.扩增产物分析区:扩増产物的测定。未设缓冲间的扩増产物区,工作区域为负压或减
压,应安装排风系统。若实验仅采用全自动扩增检测仪(如实时荧光定量PCR仪),可将扩
增区与扩增产物分析区合并为一个区。本区所使用的仪器设备有酶标仪、洗板机、加样器和
水浴箱等。
HV实验室建设相关文件：
根据《病原微生物实验室生物管理条例》,人类免疫缺陷病毒(HV)属于高致病性
病原微生物,列为危险程度第2类病原微生物,为确保HIV检测的准确性和可靠性,保证艾滋病检测实验室,实验室的建设和管理必须执行以下文件的规定:《全国艾滋病检测技术规范
X医学实验室一要求》《实验室生物通用要求》生物实验室建筑技术规范〖病原微
生物实验室生物管理条例》。
HV实验室生物级别：
1.艾滋病血清学检测(包括筛查和确定实验室)、免疫学和核酸检测应在符合Ⅱ级生物
实验室(BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中进行。应符合《实验室生物通用要
求(GB19489-2008)对Ⅱ级生物实验室的各项要求。
2.HV分离、细胞培养及研究工作应在Ⅲ级生物实验室中进行。
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