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聚合氯化铝可以看作是氯化铝水解反应的中间体，是由水合铝离子在不同的pH值条件下，通过羟基和氧原子的架桥作用形成的具有一定聚合度的聚合铝离子，其聚合度和分子量尚不能测定，通常以盐基度或碱化度B(B为聚合铝中羟基与3倍铝离子的摩尔比值)衡量。一般来说聚合铝的盐基度应控制在适当的范围内，以使絮凝效果达到优，又使工业化生产成为可能。随B值不断增大，聚合铝中聚合铝离子Al13(OH)7+32、Al10(OH)3+22的Al13O4(OH)7+24等含量不断增多。聚合铝离子具有较强的架桥絮凝能力, 尤其是处理低温、低浊度水时效果很明显; 如果B值高于75% , 则聚合铝离子很容易发生水解形成不溶性氢氧化铝沉淀，失出絮凝作用。因此生产中将聚合氯化铝的盐基度控制在45% ～65%范围内比较合适。
在长期的研究工作中，我们发现人工预制的铝或铁聚合物，从形态、特性、功能到作用机理，
都与以前的铝盐或铁盐混凝剂有很大的不用，应看做是新一代的制品，需要建立自己的理论
和技术工艺体系，本文选取聚合氯化铝的若干实验实例来阐述这一问题。
铝化合态的传统研究方法是化学分析法和电位滴定法。提出水解形态的连续变化分布系列，
其羟基化合态由单体道聚合体，按六圆环的模式发展，直到生成沉淀仍然保持拜耳石的结构，
这种观点的理论基础是多核络合物的核链络合机理，在数十年中占统治地位，但尚缺乏直接的
结构鉴定证明。
混凝过程（混合、絮凝）是用水和废水处理工艺中应用普遍的关建环节之一，它在很大程度上影响着后面工艺流程的运行状况。出水质量和运行成本费用，因而成为环保工程中重要的科技研究开发领域，混凝技术系统应该由絮凝剂的质量，加器和反应池三方面组合而成，其中聚合氯化铝的特性和形态转化又起到关键作用。
聚合氯化铝絮凝原理
水处理无机高分子絮凝剂这些年有较快的发展，加上我国市场上已经出现了复合型的絮凝剂，像是聚合氯化铝、碱式氯化铝、聚合氯化铝铁等不过就它们的基本实体而言，主要都是铝盐和铁盐的水解过程中间产物与不用的阴离子和负电溶胶的结合体，也是各样类型的羟基聚合氯化铝的衍生品或者无机高分子聚合物。
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