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根据这个机理，当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度很多时，也不会有更多超额的反离子进入扩散层，不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多，凝聚效果反而下降，甚至重新稳定；又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果：等电状态应有好的凝聚效果，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却少等。
实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互作用，是一个综合的现象。吸附电中和作用指粒表面对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。
举例来说，用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多，Na过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变号。
由于加进去的重金属的硫化物比废水中的重金属的硫化物更易溶解，这样废水中原有的重金属离子就比添加进去的重金属离子先分离出来，同时防止有害气体硫化氢生成和硫化物离子残留问题。螯合沉淀法加入螯合沉淀剂如DTCR使其发生螯合沉淀。该方法有出水稳定达标效果好，适用条件广，无二次污染，污泥含水率低，污泥便于回收，同时设备要求简单，实施方便等特点。缺点在于价格偏高。氧化还原处理化学还原法电镀废水中的Cr主要以Cr+离子形态存在，因此向废水中投加还原剂将Cr+还原成微毒的Cr+后，投加石灰或NaOH产生CrOH)沉淀分离去除。
化学还原法治理电镀废水是早应用的治理技术之一，在我国有着广泛的应用，其治理原理简单操作易于掌握能承受大水量和高浓度废水冲击。根据投加还原剂的不同，可分为FeSO法NaHSO法铁屑法SO法等。应用化学还原法处理含Cr废水，碱化时一般用石灰，但废渣多；用NaOH或NaCO，则污泥少，但药剂费用高，处理成本大，这是化学还原法的缺点。铁氧体法铁氧体技术是根据生产铁氧体的原理发展起来的。在含Cr废水中加入过量的FeSO，使Cr+还原成Cr+,Fe+氧化成Fe+，调节pH值至左右，使Fe离子和Cr离子产生氢氧化物沉淀。
通入空气搅拌并加入氢氧化物不断反应，形成铬铁氧体。其典型工艺有间歇式和连续式。铁氧体法形成的污泥化学稳定性高，易于固液分离和脱水。铁氧体法除能处理含Cr废水外，特别适用于含重金属离子的电镀混合废水。我国应用铁氧体法已经有几十年历史，处理后的废水能达到排放标准，在国内电镀工业中应用较多。铁氧体法具有设备简单投资少操作简便不产生二次污染等优点。但在形成铁氧体过程中需要加热约℃)，能耗较高，处理后盐度高，而且有不能处理含Hg和络合物废水的缺点。
非离子型阴离子型和阳离子型。聚合氯化铝使用方法将固体聚合氯化铝PAC产品按加水溶解为液体后，再加-倍清水稀释成所需浓度后使用。用量可根据原水的不同浑浊度，测定聚合氯化铝的合适投药量，一般原水浊度在mg/L时，每千吨投加量为-kg。包装及储存聚合氯化铝内衬塑料袋，外层为塑料膜编织袋包装，每袋重量为kg。储存于阴凉干燥处防日晒雨淋，不要和易燃易爆和辐射性物质或化学品堆放一块。受潮不影响其聚合氯化铝的使用效果。
但尽量别让产品受潮，原因是受潮容易溶解。聚合氯化铝是一种净水材料，无机高分子混凝剂，又被简称为聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大电荷较高的无机高分子水处理药剂。在形态上又可以分为固体和液体两种。固体按颜色不同又分为棕褐色米黄色金黄色和白色，液体可以呈现为无色透明微黄色浅黄色至黄褐色。不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。食品级聚合氯化铝采用板框压滤型技能或喷雾干燥技能为主，外观为黄色，淡黄色或者金黄色，氧化铝含量高，一般的都在%以上，盐基度为，水不容物为%左右，净化水后水溶液清澈透明,没有任何颜色。
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