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本公司是一家专营 广东仪器校验的专业的 广东仪器校验生产厂家,公司秉承顾客至上,务实的企业精神与经营理念,赢得多个地区客户的信赖和认同,希望各位新老顾客,多多关照,贵州遵义注销会继续为各位顾客服务!
本校准中心可对以上类别范围的各国仪器进行校准并出具符合ISO、ICE17025、UL、3C、CQC、CE、SGS,CE、FCC、TUV、KTLPSB、CTICK、VCCI、HKSM、MET、GMC及客户验厂审核,权威机构认证等要求之法定校准/报告
世通仪器检测校准中心占地6亩,实验室面积达1200平方米。校准源齐全,拥有福禄克、惠普、安捷伦、菊水、新天等大批进口国产高端仪器,覆盖校准检测范围广。中心设有:力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、几何量、轻工物性等专业校准检测实验室。本校准与检测中心可对以上类别范围的各国仪器和相关产品进行校准和检测并出具国际认可的校准证 书或检测报告。 本公司轻工产品检测中民拥有各类先进检测仪器一百余台。产品检测范围为:对各种类成品鞋、鞋材、皮革、纺织、箱包、婴 儿车、五金制品、包装、纸等轻工产品的物理性能进行检测。可为客户提供以上类别的产品进行检测和验货服务,并出具有效相关产品检测证 书。
气相色谱仪检测农残时样液乳化怎么办
在气相色谱仪测定农药残留前应先对待测样品进行提取、净化以杂质对测定的干扰。但在抽提液净化过程中常常发生样液乳化现象,有时甚至变成糊状,既浪费时间,又使检测结果偏低。因此防止抽提乳化现象,是农残检测工作中的关键。以茶叶为例,《SN014-92出口茶叶中666.DDT残留量检验方法》中茶叶的净化采用了硫酸磺化法。在茶叶提取液浓缩后用浓硫酸4.5毫升净化二次,在实际操作中乳化现象常常发生在一次净化时。为了找到解决样液乳化现象的方法,我们取10个在一次净化过程中发生乳化现象的样品并分别用以下三种方法进行实验。
1、减少检测样品重量
标准中对茶叶取样量规定为5.0g,这里我们将取样量减少为4.0g,3.0g的进行抽提。抽提液净化结果:两者都未发生乳化现象。
2、加厚抽提所制的滤纸筒
标准对茶叶的提取采用了索氏提取法。样品须先用滤纸筒包好置于索氏提取器内水浴浸提。这里将滤纸筒用脱脂棉加厚。结果:10个样品中3个在净化时未发生乳化现象,其余样品未提出。
3、减少一次净化时浓硫酸的用量
(1)一次净化时10个样品中各加浓硫酸2.0毫升,按标准规定轻轻振摇后猛烈振摇1分钟,静置分层,结果10个样品虽未发生乳化现象,但均未分层。
(2)一次净化时各加浓硫酸2.5毫升,按标准振摇、静置,结果有4个样品分层,且均未发生乳化现象。
(3)一次净化时各加3.0毫升浓硫酸,按标准振摇、静置,结果有7个样品分层,未发生乳化现象。将未分层的样品中再加入0.5毫升浓硫酸振摇、静置,又有2个样品分层未乳化。
将一次净化时发生乳化现象的提取液与未发生乳化现象的提取液按标准现次净化,脱水后定容。利用气相色谱仪(南京科捷分析仪器有限公司)进行测定。
上述实验表明:1,2法虽可起一定的作用,但尚不能彻底改善乳化现象。且1法容易造成试样代表性不足,检测灵敏度偏低影响数据的准确性。2法虽对结果无影响但使抽提过程更加复杂。利用3法可彻底解决样液的乳化现象,且不影响检测数据的准确性。
解决办法:在样品中抽提液一次净化时可先加入2.5~3.0毫升的浓硫酸,振摇、静置,如分层则弃去硫酸层,若不分层则再加入0.5毫升浓硫酸,反复几次,直至分层为止。二次净化时可加入4.5mL浓硫酸振摇,静置分层,弃硫酸层,观察样液是否清亮,如颜色较重可根据颜色深浅少量加入浓硫酸再次净化。这里浓硫酸加入量不要过多,否则会降低农药的回收率。
若将2法与3法结合使用会更加有效的解决乳化现象,但1法不可取。
注意:如果样液发生乳化现象,一定要弃去重新抽提,净化。否则无法得到正确的检测数据。周经理weixing:ShiTong1018
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世通仪器校准机构,是一家专业做仪器校准的机构,并出具权威的 认可CNAS校准,本公司余2005年10月24日成立,实验室包括有:广东世通实验室,江苏世通实验室,重庆世通实验室,上海世通实验室,福建世通实验室,西安世通实验室,成都世通实验室。全国下厂服务的第三方 认可的机构,3-5天出,世通在全国各地均设有工程部,欢迎致电详谈!
共有理化,长度,电学,无线电,热工,轻工检测,综合类检测,恒温恒温室,光学,声学共十个实验室,共有各专业技术人员三百余名,有多名拥有高级职称及研究生以上,规模也为行业领跑者! 我们公司也是一家在江苏、上海、福建、浙江,重庆,陕西,成都等地设立多个实验室的检测机构。欢迎您来公司参观考察!希望有机会为贵司提供服务.公司分布在全国各省各地--售后服务更便捷!!!周经理weixing:ShiTong1018
小周告诉你 显微熔点仪 校正原理及方法
显微熔点仪的操作规程适用于所有该型号的分析仪器,制定显微熔点仪校正规程是为了保证分析数据的准确、可靠。
当显微熔点仪使用时间长,或由于季节温差大造成仪器的误差过大,此时可对 显微熔点仪进行校正,以保证精度要求。
显微熔点仪校正用标准样品有标准物质萘(终熔80.6℃)、标准物质己二酸(终熔152.9℃)、标准物质蒽醌(终熔285.7℃)
显微熔点仪校正方法
一、显微熔点仪准备
1.首先对仪器管座等位置进行进行清洁,擦拭,保证仪器不受污染物影响,达到 佳使用状态。然后开启电源开关。
2.设定起始温度,设定比标准物终熔值低5度,升温速率为1.0℃/min,稳定20min以上。
二、样品准备
1. 将标准品置于瓷研钵内,轻轻研碎成尽可能细密的粉末,以得到均一的样品。
2. 取五支清洁、干燥的熔点管,将其开口端插入标准品中,装入样品。
3.取一长约0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,将装有标准品的熔点管在其中投落至少20次,使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。
三、校正操作
1. 按下“校正”键,进入仪器校正界面。
2.按下“1”键,选择为重新校正仪器参数。进入温度输入界面。在提示的“温度1”、 “温度2”、 “温度3”分别输入“80.6℃”、“152.9℃”、“285.7℃”,进行此三点校正。输完后按“确认”键,进行测量界面,开始校正。
3.每测好一标准品,操作提示处将显示“OK C”,我们根据重复性好坏以进行选择。当连续的3根曲线终熔值很集中,即重复性好,则认为本次测量有效而选择OK,确认。如果认为不好而按“”,重新测量,直到所测结果满意再进行下一个标准品的测量。
4.测量示值误差:小于200℃范围内为±0.5℃,200℃-300℃为±0.8℃。
5.当 后一种标准样品被确认为有效后,再确认后,仪器开始进行校正,并显示“A”,当其消失后,仪器校正完成。
显微熔点仪校正周期为1年, 显微熔点仪校正结果全部项目均符合技术要求者,可继续使用。
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