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理性分析战略需要政府正确引导
“中国制造2025”，是我国应对全球新一轮科技革命和产业变革所需，是未来中国经济增长的战略制高点。欧阳所长表示，战略需要各部委、地方发挥各自部门作用来完成“中国制造2025”的宏观目标。无论是智能制造，还是工业4.0，许多都是模式上的创新，都需要对传统工业信息化，充分利用各行业已有基础和资源，建立统一的数据平台，政府要进行正确的引导与管理。
首先，标准化工作先行，政府为资源整合提供技术法规的保证。其次，管理层面有机结合政、产、学、研、用，建立各部委之间的协调沟通机制、决策者机制，快速的调动和充分使用现有生产资源、生产要素，提高资源利用效率，打通各行业、企业间的资源协同瓶颈，终实现跨企业、跨领域、跨地域协同制造。后，功能与工业信息应并重，信息保障合理有度。基于风险分析，我国工业进行建设与信息化，但在工业领域不把信息极端化。
除此之外，欧阳所长认为，政府还应该加强工业宽带技术设施的建立，工业宽带的技术要求应提出来：如交付时间、端节点数、基本网络拓扑、端节点间交换机数、RTE吞吐量、非RTE带宽、时间同步精度、非时基同步精度、冗余恢复时间等，加强新生产模式人员的知识培训、互联网经济下智能制造监管体系等等。“只有把这些基础工作做好，在此基础上发展我们的智能制造或工业4.0，才是有序的、的、可持续的”。
合理借鉴ITEI助力标准化的实施与推广
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单核细胞与巨噬细胞有着密切的联系，其发育过程是髓系细胞领域重要的科学问题。传统观点认为单核细胞在骨髓中通过髓系祖细胞（common myeloid progenitor，CMP）→粒细胞-单核细胞前体（Granulocyte-monocyte progenitor，GMP）→单核-树突状细胞前体（Monocyte-Dendritic cell progenitor，MDP）→单核细胞前体（common monocyte progenitor，cMoP）→单核细胞的层级分化产生。但是，关于MDP在该层级分化模型中的位置一直存在争议。近有研究人员提出了新的单核细胞发育模型，认为MDP并非由GMP产生，而是由CMP直接产生；MDP和GMP分别独立产生单核细胞。这一模型对传统的认识形成了挑战，但是缺乏遗传学上的有力证据。
组织巨噬细胞是个体发育中早出现的免疫细胞类群，在器官发生和免疫稳态中起到重要的作用。组织巨噬细胞的来源和更新是该领域重要的基本生物学问题之一。长期以来，组织巨噬细胞被认为是由血液中的循环单核细胞进入组织后发育而来，这一观念被写入大多数教科书中。然而，随着技术发展和新的动物模型的建立，这一观念逐渐受到质疑。新的研究显示大多数组织如大脑、表皮、肝脏和肺中的巨噬细胞是由胚胎造血系统产生，在胚胎发育过程中定植到组织中，并且在组织中自我更新和维持。成体骨髓来源的单核细胞只能发育为一些特定组织如肠道和真皮的巨噬细胞。但是，单核细胞对不同组织巨噬细胞的贡献程度和动态变化依然未被阐明，炎症、肿瘤等复杂环境下单核细胞对组织巨噬细胞的贡献也未被揭示。不同来源组织巨噬细胞在功能上是否存在差异也有待证实。因此，巨噬细胞的来源和更新成为该领域基础和重要的科学问题之一，不仅在基础研究领域有重要意义，在临床应用上也很关键。
肿瘤检测市场先行
短期来看，个性化医疗相关技术和产品对相关公司的收入贡献有限，但随着市场的不断拓展，未来将对相关公司带来可观的增量。
目前卫计委允许怀12周以上的高危产妇利用基因测序技术进行无创产前筛查。以这一项检查为例，我国每年新生儿数量约1600万，按10%的市场渗透率，3500元/人次计算，市场空间约56亿元/年。随着技术的发展，成本继续下行将进一步打开市场空间。假设成本下行至1500元/人次，渗透率至50%，则市场空间有望上行至120亿元/年。
考虑到每年三四百万的癌症发病人数，基因测序的应用空间巨大。根据《世界癌症报告》统计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的1/5；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的1/4。对这类恶性疾病的治疗，一方面是加大治疗药物的研发突破，另一方面应从精准治疗角度进行治疗技术的突破。业内人士介绍，当前的肿瘤治疗正逐渐从宏观层面对“症”用药向更微观的对基因用药转变，实现“同病异治”或“异病同治”，精准治疗成为肿瘤治疗的一个趋势。
对于肿瘤个体化治疗，卫计委此前仅批准了中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所和中国医科大学附属医院。随着3月底首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位公布，多家基因公司开始进入肿瘤检测市场，争夺这块大蛋糕，其中华大基因旗下华大医学进展较快。
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