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热湿比的表达式如下
e=1000×4z
△d
式中。热湿比,(kJ/kg)/(gkg#)
对于空调房间内空气变化过程的热湿比可以用房间的热负荷与湿负荷之比计算
±Q
(2
±W
式中Q一一空调房间的热负荷,k/h;
W
空调房间的湿负荷,kg/h
从上述定义可以看到,如果房间的湿负荷越小,热湿比值就越大,过程线就越接近于
垂直。对于水蒸气含量不变的显热加热或冷却过程,热湿比值为,过程线就是垂直
线
(2)焓湿图的应用。应用焓湿图可以解決空调系统的设计、计算、设备选型、运行管
理、故障分析等方面的问题,是空调技术人员必须具备的基本技能。焓湿图有如下基本应
用方式:
1)确定湿空气状态点。若已知湿空气两个独立的物性参数,就可以在焓湿图上确定
其状态点位置。
2)査取湿空气物性参数。虽然可以通过有关计算公式计算相关的空气物性参数,但
有了状态点,就可以在焓湿图上直接查到其他物性参数。
药品洁净实验室
药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净实验室、隔离系统及其它受控环境。药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不同参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D 4个级别。为维持药品 洁净实验室操作环境的稳定性、确保药品质量及检测结果的准确性，应对药 品洁净实验室进行微生物监测和控制，使受控环境维持可接受的微生物污染风险 水平。
药品洁净实验室物理参数的测试应当在微生物监测方案实施之前进行，确保操作顺畅，保证设备系统的运行能力和可靠性。主要的物理参数包括空气过滤器完整性、，气流组织、空气流速（平均风速），换气次数、压差、温度和相对湿度等。测试应一般首先在静态下测试，符合要求后再在模拟正常检测条件下进行测试。
各级别洁净环境物理参数建议标准及长监测周期见表1，必要时，各实验 室应根据洁净实验室使用用途、检测药品的特性等制定适宜的参数标准。物理参 数测试方法参照《洁净室施工及验收规范》的现行标准中附录D3空气 过滤器现场扫描检漏方法、附录E12气流的检测、附录E1风量和风速的检测、 附录E2静压差的检测、附录E5温湿度的检测进行。
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【例2-7】设有粗效、中效、过滤器对d=0.5pm的粒子的过滤效率分别为0.3,
0.5,0.99,则将它们串联组成过滤系统时对d≥0.5um的粒子的效率是多少?
【解】用式(2-21)计算,当采用三级过滤时
nh=1-(1-0.3)(1-0.5)(1-0.99=0.99965=99.965%
若不用粗效过滤器:
n。=1-(1-0.5)(1-0.999)=0.9995=99.95%
若不用中效过滤器
n。=1-(1-0.3)(1-0.999)=0.9993=99.93%
若不用过滤器:
no=1-(1-0.3)(1-0.5)=0.65=65%
工程中采用多级过滤器串联使用时将效率低的作为前级,效率高的作为后级,后级过
滤器一般需要前级过滤器作为保护。额定风量：
额定风量是过滤器产品出厂时规定的单位时间内处理的风量,以m/h为单位。工程应用中它可以通过过滤器迎面风速与过滤器迎风面积之乘积求得,实际处理风量应不大于额定风量。
阻力：空气流过空气过滤器的全压损失称为空气过滤器的阻力。在额定风量下空气通过未积尘过滤器的阻力称为初阻力,在额定风量下因过滤器积尘而阻力上升达到的规定值称为终阻力。对于粗效、中效、高中效和亚过滤器一般规定终阻力不大于初阻力的两倍?,或由生产厂商提供数据。对过滤器仅有阻力概念,不区分初阻力与终阻力。
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